01.01.2019

Zusammenschluss von Zhongda Bio-Sensor, Wuhan, China und Convergent Technologies GmbH & Co. KG, Deutschland

Es ist Wuhan Zhongda Bio-Sensor Tech. Co., Ltd. (“Zhongda”), Wuhan, China, eine Freude, den Zusammenschluss seiner Geschäfte mit Convergent Technologies GmbH & Co. KG (“Convergent”), Deutschland, zu verkünden, mit Gültigkeit ab dem 01. Januar 2019.

Alle weltweiten Vermarktungsentscheidungen sowie OEM-Vereinbarungen werden direkt von Convergent Technologies in Deutschland getroffen.

Zhongda und Convergent verfügen gemeinsam über 15000 ISE Analyzer Installationen auf der ganzen Welt. Dieser Zusammenschluss bietet beiden Firmen große Möglichkeiten um die bestehenden Geschäfte zu konsolidieren und zu erweitern.

Dieser Zusammenschluss war einer der innigsten Wünsche des kürzlich verstorbenen Mr. Shimin Zhong,  einem Wissenschaftler und Visionär, Gründer von Zhongda Bio-Sensor und größter Pionier der ISE Industrie.

Es wird unser Bestreben sein, auch weiterhin hoch-qualitative Produkte und Dienstleistungen zu bieten, so wie es unsere Kunden in all den Jahren von uns gewohnt sind.

 

Wuhan Zhongda Bio-Sensor Tech. Co., Ltd., Wuhan, PRC, ist der führende Hersteller von ISE Elektrolyt Analysegeräten, Elektroden und Verbrauchsmaterialien, dank über 40 Jahren firmeneigener Forschung und Entwicklung durch Mr. Shimin Zhong.

Convergent Technologies ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der integrierten Lösungen für das Gesundheitswesen. Wir sind bestrebt, innovative und kostengünstige Lösungen für das Gesundheitswesen zu liefern, damit Menschen gesünder leben können. Unsere modernen Test und Diagnostik Systeme konzentrieren sich auf Früherkennung, gezielte Untersuchung, Überwachung und Auswertung von Krankheiten. Unsere „Convergys“ Analysegeräte haben weltweit eine breite Akzeptanz in namenhaften Laboren und Krankenhäusern gewinnen können.

Die Qualitätsmanagement-System von Zhongda und Convergent  erfüllen alle Anforderungen der EN ISO 13485:2016. Die für Medizinprodukte vorgeschrieben Richtlinie CE 93/42/EWG  und CE 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika werden in vollem Umfang eingehalten.