Test für die Überwachung der Antikoagulationstherapie und zur Überprüfung der Integrität des extrinsischen (und gemeinsamen) Blutgerinnungssystems.

Convergys^® PT Quick wird zur in vitro Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) eingesetzt. Der PT Test nach Quick ist eine empfindliche Untersuchung des extrinsischen Blutgerinnungssystems. Er wird eingesetzt für präoperative Untersuchungen und die Überwachung der oralen Antikoagulationstherapie.
Der am häufigsten verwendete abgeleitete Wert der PT ist die International Normalized Ratio (INR). Dieser standardisierte Wert wird benutzt, um die korrekte Dosierung gerinnungshemmender Medikamente für jeden Patienten individuell zu bestimmen.
INR = (PTtest/PTnormal)^ISI

• PDF-Datei herunterladen

• Convergys^® PT Quick ist ein hochempfindliches (ISI 0.9–1.2) Kaninchengehirnextrakt. Es enthält Thromboplastin und Calciumionen für die Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) und wurde gegen den WHO Thromboplastin Standard RBT/05 kalibriert. Convergys^® PT Quick zeichnet sich durch geringe Lot-to-Lot Variation aus und ist ein zuverlässiges Reagens für die Bestimmung der PT.
• PT Quick ist der am häufigsten eingesetzte Test für die Überwachung von Therapien mit Gerinnungshemmern aus der Gruppe der Vitamin K Antagonisten (VKAs), z. B. Warfarin. Patienten, welche sich in Behandlung mit VKAs befinden, zeigen eine verlängerte PT aufgrund der herabgesetzten Aktivität Vitamin K- abhängiger Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X, Protein c, Protein S). Dieser Test überprüft die Integrität des extrinsischen (F VII) und des gemeinsamen (F II, V, X) Blutgerinnungssystems.
• Das Ergebnis des PT Quick Test wird in Sekunden angegeben. Der am häufigsten verwendete abgeleitete Wert der PT ist die International Normalized Ratio (INR), welche verwendet wird, um die Ergebnisse des PT Tests zu standardisieren. Die INR repräsentiert die PT des getesteten Plasmas geteilt durch die PT eines normalen Kontrollplasmas potenziert mit dem International Sensitivity Index (ISI) des verwendeten Thromboplastins. INR=(PTtest/PTnormal)^ISI

• Spezifikationen:
• Referenz Reagens für ISI Kalibrierung: WHO thromboplastinstandard RBT/05
• ISI: 0.9–1.2
• Empfindlichkeit: Faktoren I, II, V, VII, X, Vitamin K Antagonisten
• Stabilität und Lagerung:
• Haltbarkeit: 18 Monate ab Herstellung bei 2–8 °C
• Rekonstituiert: 5 Tage bei 2–8 °C und 15–25 °C in der geschlossenen Flasche
• On-board stability: 4 Tage bei 15 °C in der offenen Flasche