Test zur Bestimmung der Thrombinzeit (TT) in Plasma

Convergys^® TT wird zur in vitro Bestimmung der Thrombinzeit eingesetzt. Der Test dient der Erkennung von Fibrinabnormitäten und der Anwesenheit von Thrombininhibitoren (z.B. Heparin) in Citratplasma. Je nach Verwendungszweck kann Convergys^® TT in unterschiedlichen Volumina solubilisiert werden. 5 ml für die Erkennung von Fibrinabnormitäten und 2 ml für die Erkennung von Thrombininhibitoren.

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• Die TT Untersuchung wird zur Beurteilung der Fibrinbildung eingesetzt. Das eingesetzte Thrombin spaltet das im Plasma vorhandene Fibrinogen. Dies führt zur Entstehung von Fibrin, welches in der Folge polymerisiert und ein Gerinnsel bildet.
• Die benötigte Zeit bis zur Entstehung des Gerinnsels wird gemessen und als Thrombinzeit (TT) angezeigt. Eine erhöhte TT kann Störungen der Blutgerinnung anzeigen, beispielsweise niedrige Fibrinogenkonzentration im Plasma, Dysfibrinogenämie (gestörte Fibrinogenfunktion), Anwesenheit von Fibrinogenabbauprodukten oder Disseminierte intravasale Koagulopathie.
• Bei Patienten mit erhöhter APTT kann die TT Untersuchung zur Evaluierung genutzt werden
• Convergys^® TT ist ein Rinderthrombin, aufgereinigt und lyophilisiert und gedacht für die Bestimmung der Thrombinzeit.

• Spezifikationen:
• Reproduzierbarkeit: CV≤2.1 % in Testreihen (zwischen und innerhalb von Testreihen)
• Empfindlichkeit: Heparin 0.03–0.25 IU/ml (rekonstituiert in 2 ml)
• Interferenzen: Die Thrombinzeit kann durch den Einfluss einiger gewöhnlicher Arzneimittel erhöht sein, zum Beispiel Heparin und Hirudin. Auch Arzneimittel, welche Faktor II inhibieren (z.B. Dabigatran) können zu einer Erhöhung führen. Weiterhin beeinflussen Hämolyse und Bilirubinkonzentration die Thrombinzeit.
• Stabilität und Lagerung:
• Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellung bei 2–8 °C
• Rekonstituiert: 8 Tage bei 2–8 °C, 3 Tage bei 15–25 °C