Test für die Überwachung der Antikoagulationstherapie und zur Überprüfung der Integrität des extrinsischen (und gemeinsamen) Blutgerinnungssystems durch die Bestimmung der Prothrombinzeit.

Convergys^® PT Owren wird zur in vitro Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) eingesetzt. Während der PT Quick Test häufiger Anwendung findet, hat die Untersuchung nach Owren Vorteile, da PT Owren weniger empfindlich auf Interferenzen reagiert. Ein weiterer Vorteil ist, daß für Untersuchungen nach Owren neben Plasma auch Citrat- und Kapillarblut eingesetzt werden kann.

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• Convergys^® PT Owren enthält Thromboplastin (Kaninchen) und eine Plasmafraktion (Rind). Das Rinderplasma ist eine Quelle für Fibrinogen und Faktor V in der Reaktion und ist arm an Faktoren II, VII und X. Das entstehende Fibringerinnsel ist sehr stark, sodass der Test sowohl für optische als auch für mechanische Messungen geeignet ist.
• Im Vergleich zum häufiger angewendeten PT Quick Test ist der Test nach Owren weniger empfindlich für Interferenzen durch Lupus Antikörper (LA), Platelets, sowie überschüssiges Citrat in der Probe. Des Weiteren ist der Test nach Owren unempfindlich gegenüber Schwankungen von Faktor V und Fibrinogen.
• Zusätzlich zu Plasma kann für den PT Owren Test auch Kapillarblut und Citratblut als Probe eingesetzt werden. Daher und aufgrund der Tatsache, dass das Probenvolumen durch die Probenverdünnung gering ist, eignet sich PT Owren sehr gut für die Anwendung im Point-of-Care Bereich. Die Ergebnisse des PT Owren Tests sind vergleichbar mit denen von PT Quick Tests, wenn die Ergebnisse jeweils über die INR ausgedrückt werden.

• Spezifikationen:
• ISI: 0.9–1.2
• Bereich: bis INR 10
• Empfindlichkeit: Faktoren II, VII und X
• Stabilität und Lagerung:
• Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellung bei 2–8 °C
• Rekonstituiert: 7 Tage bei 2–8 °C